久久久噜噜噜久久-在线观看无码av免费不卡软件-高清欧美性猛交xxxx黑人猛交-玖玖资源站无码专区-少妇被粗大的猛烈xx动态图

認證資料 Certification Data

北京金衛樂平醫藥科技有限公司

  • 聯系人:李健一
  • 官網地址:http://www.bjjwlp.com
  • 經營模式:制造商
  • 主營產品:北京保健食品注冊,保健食品申報服務,保健食品注冊申報,保健食品代理申報,保健食品注冊備案
  • 所在地:北京市朝陽區惠新西街9號院惠新苑4號樓3層3321室
  • 供應產品:8
進入官網
當前位置:首頁>企業問答> 保健食品注冊申報周期大概需要多長時間?需要哪些資料?

保健食品注冊申報周期大概需要多長時間?需要哪些資料?

發布時間:2019-09-17

保健食品申報周期,國產保健食品一般在10個月左右,進口保健食品一般在12個月左右,另外申報周期還與以下幾個因素有關: (1)評審周期:SFDA保健食品的評審會議,每月1次,分別在每個月份的下旬開始召開。(2)檢測周期:保健食品各項試驗的純檢驗周期,一般穩定性和衛生學兩項試驗時間為3~4個月,毒理試驗的試驗周期為35-50天,多數動物功能學的試驗周期為35~50天,多數人體功能學的試驗周期為35~50天。(3)資料準備情況:會影響申報的周期。如果資料準備較好,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可能縮短申報周期,否則會延長申報的周期。(4)評審政策:評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料,則可能會延長申報周期。

保健食品申報的周期,需合理安排各個環節的時間,準備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。如何確定參加保健食品評審的專家SFDA設立健康相關產品評審專家庫,每次評審會議前,SFDA根據受理產品數量,確定評審會議的時間與地點,根據工作需要通知部分專家到會參審,組成各類健康相關產品評審委員會。

保健食品注冊申報周期:已受理的申報資料和產品樣品將在SFDA組織的健康相關產品評審會議上評審,評審委員會由各方面專家組成。評審會議在分別在每個月份的下旬開始。申報產品必需有全體參加會議的委員的2/3以上同意方可認為評審通過。評審結果有四種: (1)通過; (2)原則通過但需補充一些資料; (3)補充資料后再審; (4)不通過。

上一篇:保健食品注冊都需要哪些申報資料?

下一篇:保健食品和保健品有什么區別嗎?

主站蜘蛛池模板: 亚洲一本二卡三卡四卡乱码| 欧美熟妇的性裸交| 午夜视频无码国产在线观看| 亚洲精品入口一区二区乱| 一二三四视频在线观看日本| 中文字幕有码无码人妻av蜜桃 | 久久精品国产精品亚洲精品| 国产 | 久你欧洲野花视频欧洲1| 老司机亚洲精品影院| 毛片在线播放a| 2019久久视频这里有精品15| 欧美亚洲日本日韩在线| 久久精品国产99久久72部| 天干天干天啪啪夜爽爽99 | 日日摸日日碰夜夜爽亚洲| 男女激情爽爽爽免费视频| 精品一区二区三区无码免费直播| 亚洲国产五月综合网| 熟女乱色一区二区三区| 亚洲精品久久片久久久久| 扒开腿狂躁女人爽出白浆| 中文字幕亚洲乱码熟女在线萌芽| 亚洲精品国产一二三无码av| 春色校园综合人妻av| 国产免费一区二区视频| 久久99精品国产麻豆不卡| 亚洲国产欧美日韩在线人成| 99精品全国免费观看视频| 一本大道在线无码一区| 超碰人人透人人爽人人看 | 动漫精品啪啪一区二区三区| 99国产精品久久久久久久久久久 | 久久精品人人看人人爽| 亚洲色大成网站www久久九九| 国产精品亚洲综合久久系列| 亚洲精品国产自在现线最新| 无套内谢少妇毛片免费看| 丰满熟女高潮毛茸茸欧洲| 久久狠狠高潮亚洲精品| 婷婷伊人久久大香线蕉av| 日韩人妻少妇一区二区|